Diabetes damals

„Damals“ ist ja für jeden wann anders. Für mich sind es die 90iger Jahre. Wie war es denn eigentlich in den 90er Jahren Diabetes zu bekommen? Als es noch keine CGM- und AID-Systeme für Kinder gab – und Eltern gab. Wie sahen die Schulungen und Vorbereitungen auf den Alltag mit Diabetes aus?

Back to the 90’s

Neulich habe ich meine alten Diabetes-Sachen wieder gefunden. Darunter befand sich mein erster Diabetesausweis und die Unterlagen meiner Diagnose. Ich weiß noch, das ich damals unbedingt zunehmen wollte, aber nichts geholfen hat.
Dann habe ich noch einen Haufen alter Spritzen gefunden und sogar noch älteres Zeug von meinem Bruder, der seine Diagnose in den 80ern bekam.

Nach dem ich ein paar Tage einen Direktzugang zu Insulin gelegt bekommen habe, musste ich lernen mich selbst zu spritzen. Eigentlich wollte die Krankenschwester die erste Spritze setzen, aber ich wusste, das mein Bruder seine erste Spritze selbst setzen musste, also wollte ich das auch: „nein, ich möchte das selber machen!“ „Soll es vielleicht deine Mama machen?“ „Nein, ich möchte es machen.“ Ok. Na Gut. Das Ganze sah dann so aus:

Gute Schulungen sind das A und O

Nach der Diagnose war ich fast vier Wochen stationär im Mindener-Kinderkrankenhaus. Auch meine Mutter blieb 2-3 Wochen um ihr altes Wissen über Diabetes aufzufrischen.

Wir Diabetiker hatten auf Station unsere eigene Küche, zu der wir jeder Zeit freien Zugang hatten. Dort hatte jeder sein Fach im Kühlschrank, seine Obstschale usw. Der Ess-Spritzplan hing dort auch. So konnte jeder dort sein Essen abwiegen, alles kontrollieren und die Selbstständigkeit üben. Die ersten Male war natürlich immer ein Arzt oder eine Schwester dabei. Bei der morgendlichen Visite wurde dann zusammen mit dem Arzt geguckt, was man so gegessen und gespritzt hatte und ob alles geklappt hat und gut gegangen ist. Natürlich konnte man auch jeder Zeit eine Schwester fragen. Und beim Spritzen war meistens auch noch jemand dabei.

Schulunterricht im Krankenhaus

Vormittags hatten wir ein paar Stunden Schule, wo jeder die Aufgaben aus seiner Schule nacharbeitete. Es gab eine Lehrerin, die mit mir alles durcharbeitete, was ich in der Schule verpasste. Dafür brachte mir meine Schulkameraden meine Hausaufgaben vorbei. Nachmittags gab es dann immer Diabetes-Schulungen, Koch-Schulungen und auch Ausflüge, so dass man auch als Kind schon wusste, was im Körper überhaupt passierte, wie man das Essen berechnet und auch, wie man im Alltag damit umgeht.
Als ich dann aus dem Krankenhaus entlassen wurde, kam mir die Zeit zwar ewig vor, aber ich war weder total verunsichert noch habe ich mich alleine oder unvorbereitet gefühlt.

Heutzutage…

Wenn ich heute lesen, wie Leute mit ihrer Diagnose alleine gelassen werden, ist das für mich immer total unverständlich.

Jeder sollte so gut vorberietet werden. Ich weiß gar nicht, wie man es sonst lernen soll und dass man es lernen muss ist ja wohl gar keine Frage!

Zu guter Letzt habe ich noch ein altes Testgerät von meinem Bruder gefunden. Es stammt aus den späten 80ern/ frühen 90iger Jahren. Es benötigte ziemlich viel Blut, welches dann nach ca. 1 Minute wieder vom Teststreifen abgewischt wurde. Dann steckte man den Teststreifen in das Gerät und musste nochmal 2 Minuten warten.